Verkauf von Imkereizubehör, Bienenstöcken, Honigschleudern und Reifebehältern, Honig und Pollen aus dem Veltlin

Gebrauchsanweisung Durchführung des Tests: Schritt-für-Schritt-Abbildungen Interpretation der ErgebnisseNach 3 Minuten sollte die Kontrolllinie im Anzeigefenster des Geräts deutlich sichtbar sein. Ein positives Ergebnis (angezeigt durch das Erscheinen sowohl der Testlinie als auch der Kontrolllinie - siehe unten) zeigt an, dass der gesuchte Erreger in der Probe vorhanden ist und dass die entnommene Larve mit der Amerikanischen Faulbrut infiziert wurde. Bitte beachten Sie, dass auch eine schwache T-Linie ein positives Ergebnis anzeigt. Ein negatives Ergebnis (nur das Auftreten der Kontrolllinie, keine Testlinie) bedeutet, dass die Probe frei von Erregern der Amerikanischen Faulbrut ist. Ein negatives Testergebnis ist keine Garantie für die Abwesenheit von AFB-Infektionen in einem anderen Teil des Bienenvolkes als der getesteten Probe. Wählen Sie Ihre Probe mit äußerster Sorgfalt aus.

Gebrauchsanweisung Durchführung des Tests: Schritt-für-Schritt-Abbildungen Interpretation der ErgebnisseNach 3 Minuten sollte die Kontrolllinie im Anzeigefenster des Geräts deutlich sichtbar sein. Ein positives Ergebnis (angezeigt durch das Erscheinen sowohl der Testlinie als auch der Kontrolllinie - siehe unten) zeigt an, dass der gesuchte Erreger in der Probe vorhanden ist und dass die entnommene Larve mit der Amerikanischen Faulbrut infiziert wurde. Bitte beachten Sie, dass auch eine schwache T-Linie ein positives Ergebnis anzeigt. Ein negatives Ergebnis (nur das Auftreten der Kontrolllinie, keine Testlinie) bedeutet, dass die Probe frei von Erregern der Amerikanischen Faulbrut ist. Ein negatives Testergebnis ist keine Garantie für die Abwesenheit von AFB-Infektionen in einem anderen Teil des Bienenvolkes als der getesteten Probe. Wählen Sie Ihre Probe mit äußerster Sorgfalt aus.

Gebrauchsanweisung Extraktion: Verwenden Sie den mitgelieferten Spatel, um drei ganze Larven mit verdächtigen Symptomen zu extrahieren. Schrauben Sie den Deckel der Extraktionsflasche ab. Die Larven wieder mit dem Spatel in die Flasche geben. Schütteln Sie sie kräftig, damit die Larven in die Pufferlösung eindringen. WARNUNG - Die Flasche enthält Pufferlösung und Natriumazid; nicht für den menschlichen Gebrauch geeignet. Schrauben Sie den Deckel vorsichtig wieder auf und schütteln Sie ihn etwa 20 Sekunden lang kräftig, damit sich die Larven gut mit der Pufferlösung vermischen. Durchführung des Tests: Nehmen Sie eine Testkassette aus der Aluminiumverpackung. WARNUNG Berühren Sie nicht das Sichtfenster. Schrauben Sie den Deckel der Flasche ab und verwenden Sie den mitgelieferten Tropfer, um eine gute Menge der Lösung zu entnehmen. Die besten Ergebnisse erzielen Sie, wenn Sie die Lösung sofort nach dem Schütteln entnehmen, damit sich die Bakterien nicht aus der Suspension absetzen. Halten Sie das Gerät waagerecht und geben Sie vorsichtig 2-3 Tropfen in die vorgesehene Vertiefung. Halten Sie das Gerät waagerecht, bis der Extrakt absorbiert ist (ca. 30 Sekunden) und eine blaue Farbe im Anzeigefenster erscheint. Warten Sie, bis die Kontrolllinie (gekennzeichnet durch den Buchstaben C) erscheint und lesen Sie das Ergebnis ab (ca. 1-3 Minuten). Achten Sie darauf, dass der Test umweltgerecht entsorgt wird. Bei niedrigen Temperaturen dauert der Test länger; die ideale Temperatur für den Test liegt bei 18°C und darüber. Auswertung der ErgebnisseNach 3 Minuten sollte die Kontrolllinie im Anzeigefenster des Gerätes deutlich sichtbar sein. Ein positives Ergebnis (angezeigt durch das Erscheinen sowohl der Testlinie als auch der Kontrolllinie - siehe unten) zeigt an, dass der gesuchte Erreger in der Probe vorhanden ist und dass die entnommene Larve mit der Amerikanischen Faulbrut infiziert wurde. Bitte beachten Sie, dass auch eine schwache T-Linie ein positives Ergebnis anzeigt. Ein negatives Ergebnis (nur das Auftreten der Kontrolllinie, keine Testlinie) bedeutet, dass die Probe frei von Erregern der Amerikanischen Faulbrut ist. Ein negatives Testergebnis ist keine Garantie für die Abwesenheit von AFB-Infektionen in einem anderen Teil des Bienenvolkes als der getesteten Probe. Wählen Sie Ihre Probe mit äußerster Sorgfalt aus.

Gebrauchsanweisung Extraktion: Verwenden Sie den mitgelieferten Spatel, um drei ganze Larven mit verdächtigen Symptomen zu extrahieren. Schrauben Sie den Deckel der Extraktionsflasche ab. Die Larven wieder mit dem Spatel in die Flasche geben. Schütteln Sie sie kräftig, damit die Larven in die Pufferlösung eindringen. WARNUNG - Die Flasche enthält Pufferlösung und Natriumazid; nicht für den menschlichen Gebrauch geeignet. Schrauben Sie den Deckel vorsichtig wieder auf und schütteln Sie ihn etwa 20 Sekunden lang kräftig, damit sich die Larven gut mit der Pufferlösung vermischen. Durchführung des Tests: Nehmen Sie eine Testkassette aus der Aluminiumverpackung. WARNUNG Berühren Sie nicht das Sichtfenster. Schrauben Sie den Deckel der Flasche ab und verwenden Sie den mitgelieferten Tropfer, um eine gute Menge der Lösung zu entnehmen. Die besten Ergebnisse erzielen Sie, wenn Sie die Lösung sofort nach dem Schütteln entnehmen, damit sich die Bakterien nicht aus der Suspension absetzen. Halten Sie das Gerät waagerecht und geben Sie vorsichtig 2-3 Tropfen in die vorgesehene Vertiefung. Halten Sie das Gerät waagerecht, bis der Extrakt absorbiert ist (ca. 30 Sekunden) und eine blaue Farbe im Anzeigefenster erscheint. Warten Sie, bis die Kontrolllinie (gekennzeichnet durch den Buchstaben C) erscheint und lesen Sie das Ergebnis ab (ca. 1-3 Minuten). Achten Sie darauf, dass der Test umweltgerecht entsorgt wird. Bei niedrigen Temperaturen dauert der Test länger; die ideale Temperatur für den Test liegt bei 18°C und darüber. Auswertung der ErgebnisseNach 3 Minuten sollte die Kontrolllinie im Anzeigefenster des Gerätes deutlich sichtbar sein. Ein positives Ergebnis (angezeigt durch das Erscheinen sowohl der Testlinie als auch der Kontrolllinie - siehe unten) zeigt an, dass der gesuchte Erreger in der Probe vorhanden ist und dass die entnommene Larve mit der Amerikanischen Faulbrut infiziert wurde. Bitte beachten Sie, dass auch eine schwache T-Linie ein positives Ergebnis anzeigt. Ein negatives Ergebnis (nur das Auftreten der Kontrolllinie, keine Testlinie) bedeutet, dass die Probe frei von Erregern der Amerikanischen Faulbrut ist. Ein negatives Testergebnis ist keine Garantie für die Abwesenheit von AFB-Infektionen in einem anderen Teil des Bienenvolkes als der getesteten Probe. Wählen Sie Ihre Probe mit äußerster Sorgfalt aus.

Geben Sie den in Wasser verdünnten Alkohol im Verhältnis 1:4 in den Behälter. Nehmen Sie 200-300 Bienen direkt aus dem durchsichtigen Behälter und setzen Sie sie in den Innenkorb. Das Gefäß mit dem Deckel verschließen und die Bienen in die Flüssigkeit eintauchen, dann Flüssigkeit bis zur markierten Markierung hinzufügen. Verschließen Sie den Deckel und schütteln Sie das Gefäß 1 Minute lang, um die Bienen von den Milben zu trennen. Nehmen Sie den Korb mit den Bienen heraus und zählen Sie die Anzahl der Milben durch den durchsichtigen Behälter. BERECHNUNG DES Varroa-ANTEILS: Wenn 300 Bienen verwendet werden, teilen Sie die Anzahl der Milben durch 3. Wenn 200 Bienen verwendet werden, teilen Sie die Anzahl der Milben durch 2. Empfohlene Zeiträume für die Überwachung: SPÄTER WINTER/Frühjahr, um eine mögliche Behandlung im Frühjahr zu beurteilen - WÄHREND der Ernte, um die Notwendigkeit einer Behandlung zwischen den Ernten zu beurteilen - NACH der Ernte, um die Behandlungsstrategie für den Herbst/Winter zu bestimmen.

Geben Sie den in Wasser verdünnten Alkohol im Verhältnis 1:4 in den Behälter. Nehmen Sie 200-300 Bienen direkt aus dem durchsichtigen Behälter und setzen Sie sie in den Innenkorb. Das Gefäß mit dem Deckel verschließen und die Bienen in die Flüssigkeit eintauchen, dann Flüssigkeit bis zur markierten Markierung hinzufügen. Verschließen Sie den Deckel und schütteln Sie das Gefäß 1 Minute lang, um die Bienen von den Milben zu trennen. Nehmen Sie den Korb mit den Bienen heraus und zählen Sie die Anzahl der Milben durch den durchsichtigen Behälter. BERECHNUNG DES Varroa-ANTEILS: Wenn 300 Bienen verwendet werden, teilen Sie die Anzahl der Milben durch 3. Wenn 200 Bienen verwendet werden, teilen Sie die Anzahl der Milben durch 2. Empfohlene Zeiträume für die Überwachung: SPÄTER WINTER/Frühjahr, um eine mögliche Behandlung im Frühjahr zu beurteilen - WÄHREND der Ernte, um die Notwendigkeit einer Behandlung zwischen den Ernten zu beurteilen - NACH der Ernte, um die Behandlungsstrategie für den Herbst/Winter zu bestimmen.

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Bienenstöcke (keinen Honig verwenden) KALABRONEN, WASPS, ASIANISCHE KALABRONEN (Vespa velutina) 350 ml Bier + 2 Esslöffel Zucker - Oder: 200 ml Wasser + 2 Esslöffel Zucker + ein Glas Rotweinessig - Oder: 350 ml süßer Weißwein oder mit Zucker gesüßt + 20-30 ml Minzsirup

Bienenstöcke (keinen Honig verwenden) KALABRONEN, WASPS, ASIANISCHE KALABRONEN (Vespa velutina) 350 ml Bier + 2 Esslöffel Zucker - Oder: 200 ml Wasser + 2 Esslöffel Zucker + ein Glas Rotweinessig - Oder: 350 ml süßer Weißwein oder mit Zucker gesüßt + 20-30 ml Minzsirup

Bienenstöcke (keinen Honig verwenden) KALABRONEN, WASPS, ASIANISCHE KALABRONEN (Vespa velutina) 350 ml Bier + 2 Esslöffel Zucker - Oder: 200 ml Wasser + 2 Esslöffel Zucker + ein Glas Rotweinessig - Oder: 350 ml süßer Weißwein oder mit Zucker gesüßt + 20-30 ml Minzsirup

Bienenstöcke (keinen Honig verwenden) KALABRONEN, WASPS, ASIANISCHE KALABRONEN (Vespa velutina) 350 ml Bier + 2 Esslöffel Zucker - Oder: 200 ml Wasser + 2 Esslöffel Zucker + ein Glas Rotweinessig - Oder: 350 ml süßer Weißwein oder mit Zucker gesüßt + 20-30 ml Minzsirup

Es wird für kleine Obstpflanzen verwendet: Kirschen, Erdbeeren, Brombeeren, Himbeeren, Johannisbeeren, Heidelbeeren usw.EXCA: Geben Sie 250 ml Apfelessig + 100 ml Rotwein + einen Esslöffel Zucker in das Glas.

Es wird für kleine Obstpflanzen verwendet: Kirschen, Erdbeeren, Brombeeren, Himbeeren, Johannisbeeren, Heidelbeeren usw.EXCA: Geben Sie 250 ml Apfelessig + 100 ml Rotwein + einen Esslöffel Zucker in das Glas.

Die ausgezeichneten Ergebnisse, die bei Massenfangversuchen im Feld erzielt wurden, bestätigen die starke visuelle Anziehungskraft, die von der roten Farbe ausgeht, die von Drosophila Suzukii als erster Köder für die Mücke bevorzugt wird, sowie die starke Anziehungskraft des mit ausgezeichnetem Erfolg getesteten Futterköders.Er wird für kleine Obstpflanzen verwendet: Kirschen, Erdbeeren, Brombeeren, Himbeeren, Johannisbeeren, Heidelbeeren usw.BISS: 250 ml Apfelessig + 100 ml Rotwein + einen Esslöffel Zucker in das Glas geben.

Die ausgezeichneten Ergebnisse, die bei Massenfangversuchen im Feld erzielt wurden, bestätigen die starke visuelle Anziehungskraft, die von der roten Farbe ausgeht, die von Drosophila Suzukii als erster Köder für die Mücke bevorzugt wird, sowie die starke Anziehungskraft des mit ausgezeichnetem Erfolg getesteten Futterköders.Er wird für kleine Obstpflanzen verwendet: Kirschen, Erdbeeren, Brombeeren, Himbeeren, Johannisbeeren, Heidelbeeren usw.BISS: 250 ml Apfelessig + 100 ml Rotwein + einen Esslöffel Zucker in das Glas geben.

Die Falle wird im Inneren der Bienenbeute aufgestellt, hoch oben zwischen den Waben in der Nähe der Brut. Der kleine Käfer wird von der in der Falle enthaltenen Flüssigkeit angelockt, aus der er nicht mehr entkommen kann (geben Sie etwa 25-30 ml weißes Mineralöl oder Pflanzenöl mit Apfelessig in die Mitte der Falle). Die Falle ist unbegrenzt wiederverwendbar, da der Deckel geöffnet werden kann, um sie von toten Käfern zu befreien und sie für die Wiederverwendung zu waschen.

Die Falle wird im Inneren der Bienenbeute aufgestellt, hoch oben zwischen den Waben in der Nähe der Brut. Der kleine Käfer wird von der in der Falle enthaltenen Flüssigkeit angelockt, aus der er nicht mehr entkommen kann (geben Sie etwa 25-30 ml weißes Mineralöl oder Pflanzenöl mit Apfelessig in die Mitte der Falle). Die Falle ist unbegrenzt wiederverwendbar, da der Deckel geöffnet werden kann, um sie von toten Käfern zu befreien und sie für die Wiederverwendung zu waschen.

Die Falle wird im Inneren der Bienenbeute aufgestellt, hoch oben zwischen den Waben in der Nähe der Brut. Der kleine Käfer wird von der in der Falle enthaltenen Flüssigkeit angelockt, aus der er nicht mehr entkommen kann (geben Sie etwa 25-30 ml weißes Mineralöl oder Pflanzenöl mit Apfelessig in die Mitte der Falle). Die Falle ist unbegrenzt wiederverwendbar, da der Deckel geöffnet werden kann, um sie von toten Käfern zu befreien und sie für die Wiederverwendung zu waschen.

Die Falle wird im Inneren der Bienenbeute aufgestellt, hoch oben zwischen den Waben in der Nähe der Brut. Der kleine Käfer wird von der in der Falle enthaltenen Flüssigkeit angelockt, aus der er nicht mehr entkommen kann (geben Sie etwa 25-30 ml weißes Mineralöl oder Pflanzenöl mit Apfelessig in die Mitte der Falle). Die Falle ist unbegrenzt wiederverwendbar, da der Deckel geöffnet werden kann, um sie von toten Käfern zu befreien und sie für die Wiederverwendung zu waschen.

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Beetle Blaster ist eine NICHT-chemische Falle zum Fangen und Überwachen von Aethina Tumida. Die Falle wird wie auf dem Foto gezeigt zwischen den Rähmchen platziert; je nach Befall oder Größe der Bienenbeute können mehrere Fallen eingesetzt werden.Die Bienen versuchen, den Käfer zu vertreiben, der sich in den Fallen zu verstecken versucht und von den dunklen Einfluglöchern angelockt wird; er wird dann in der Flüssigkeit im Inneren gefangen (ca. 25-30 ml Mineralöl, Apfelessig oder Pflanzenöl) Es ist ratsam, die Falle nicht länger als zwei Wochen aufzustellen und sie zu überwachen.

Beetle Blaster ist eine NICHT-chemische Falle zum Fangen und Überwachen von Aethina Tumida. Die Falle wird wie auf dem Foto gezeigt zwischen den Rähmchen platziert; je nach Befall oder Größe der Bienenbeute können mehrere Fallen eingesetzt werden.Die Bienen versuchen, den Käfer zu vertreiben, der sich in den Fallen zu verstecken versucht und von den dunklen Einfluglöchern angelockt wird; er wird dann in der Flüssigkeit im Inneren gefangen (ca. 25-30 ml Mineralöl, Apfelessig oder Pflanzenöl) Es ist ratsam, die Falle nicht länger als zwei Wochen aufzustellen und sie zu überwachen.

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Was wird für die Durchführung des Tests benötigt? Sie benötigen eine rhomboide Form (Schablone) wie die unten abgebildete, die aus Kunststoff, Metall oder anderen Materialien bestehen kann (siehe nebenstehende Abbildung). Sie sollte so bemessen sein, dass sie 10×10= 100 Zellen abdeckt. In Anbetracht der Tatsache, dass es im Handel Wachsplatten mit unterschiedlichen Zellgrößen gibt und diese vor allem mit den verschiedenen Brutzyklen variieren können, kann man sagen, dass der Rhombus ungefähr eine Seitenlänge von 5,4-5,5 cm haben sollte; die schräge Seite sollte eine Neigung von 60° haben. Als Alternative zur Schablone kann die erste Zelle in der linken oberen Ecke mit einem Filzstift markiert und von dort aus 10 Zellen auf der rechten Seite gezählt werden; dann werden 10 Zellen diagonal gezählt und dann wird die Zelle unten rechts markiert (siehe nebenstehende Abbildung). Auf diese Weise kann der Umfang des 10 x 10 Rhombus umschrieben und dann gestanzt werden. Vorzugsweise wird ein Stift mit einem recht großen Durchmesser (1-1,5 mm) verwendet. Arbeitsschritte Wählen und markieren Sie eine möglichst kompakte Brutwabe. Bevorzugen Sie zentrale Waben im Nest, um mögliche Auswirkungen unterschiedlicher Bruttemperaturen zu verringern. Suchen Sie auf der ausgewählten Wabe einen tendenziell zentralen Bereich, in dem sich nicht viele leere Zellen befinden (letztere sollten 10 % nicht überschreiten), und legen Sie die Rautenform auf diesen Bereich. Markieren Sie die Ecken der Schablone mit einem Filzstift (z. B. weißer UniPosca), damit der zu prüfende Bereich an den folgenden Tagen identifiziert werden kann. Wenn die Schablone eine gebogene Kante hat, die direkt auf der Brut aufliegt, kann alternativ ein leichter Druck ausgeübt werden, so dass der gesamte Umfang der Schablone auf die Brut gedrückt wird. Notieren Sie sich die Anzahl der bereits leeren Zellen innerhalb der Schablone. Stanzen Sie nun alle operierten Zellen in die Schablone. Bringen Sie die Wabe wieder in das Nest ein (vorzugsweise in der gleichen Ausgangsposition). Kehren Sie nach 24 Stunden zurück und zählen Sie die gereinigten (leeren) Zellen in dem zuvor markierten Bereich. Führen Sie Berechnungen nach der folgenden Formel durch. Werte über 90 % gelten als gut. Werte unter 70 % können ein Hinweis darauf sein, dass ein Austausch der Königin in Betracht gezogen werden sollte. Um die Zuverlässigkeit zu erhöhen, ist es ratsam, den Test zweimal während der Saison zu wiederholen, wobei Perioden mit hoher Einschleppung vermieden werden sollten (die besten Perioden sind der Anfang und das Ende der Saison). Unser PIN TEST verfügt über 50 perfekt ausgerichtete Nadeln für eine exakte Bohrung von 50 Bruten gleichzeitig. Er ist für Standardzellen von 5,4 mm konzipiert. Er tötet die Larven in der Brut ab und ermöglicht es Ihnen, das Reinigungsverhalten des Bienenvolkes zu überprüfen. Sehen Sie sich das Video zur korrekten Anwendung an. Gehen Sie in die Brut und suchen Sie den Teil, in dem die Puppen noch rosa Augen haben, führen Sie den Test durch und markieren Sie dann den gesamten Umriss mit einem ungiftigen Marker, um das durchstochene Stück hervorzuheben und zu umreißen, damit Sie es bei der Überprüfung leicht finden können. Die erste Kontrolle sollte dann nach 6 Stunden erfolgen, um den Prozentsatz der gereinigten Zellen zu überprüfen. Im Idealfall sollten mehr als 80 % der Brut entfernt worden sein.

Was wird für die Durchführung des Tests benötigt? Sie benötigen eine rhomboide Form (Schablone) wie die unten abgebildete, die aus Kunststoff, Metall oder anderen Materialien bestehen kann (siehe nebenstehende Abbildung). Sie sollte so bemessen sein, dass sie 10×10= 100 Zellen abdeckt. In Anbetracht der Tatsache, dass es im Handel Wachsplatten mit unterschiedlichen Zellgrößen gibt und diese vor allem mit den verschiedenen Brutzyklen variieren können, kann man sagen, dass der Rhombus ungefähr eine Seitenlänge von 5,4-5,5 cm haben sollte; die schräge Seite sollte eine Neigung von 60° haben. Als Alternative zur Schablone kann die erste Zelle in der linken oberen Ecke mit einem Filzstift markiert und von dort aus 10 Zellen auf der rechten Seite gezählt werden; dann werden 10 Zellen diagonal gezählt und dann wird die Zelle unten rechts markiert (siehe nebenstehende Abbildung). Auf diese Weise kann der Umfang des 10 x 10 Rhombus umschrieben und dann gestanzt werden. Vorzugsweise wird ein Stift mit einem recht großen Durchmesser (1-1,5 mm) verwendet. Arbeitsschritte Wählen und markieren Sie eine möglichst kompakte Brutwabe. Bevorzugen Sie zentrale Waben im Nest, um mögliche Auswirkungen unterschiedlicher Bruttemperaturen zu verringern. Suchen Sie auf der ausgewählten Wabe einen tendenziell zentralen Bereich, in dem sich nicht viele leere Zellen befinden (letztere sollten 10 % nicht überschreiten), und legen Sie die Rautenform auf diesen Bereich. Markieren Sie die Ecken der Schablone mit einem Filzstift (z. B. weißer UniPosca), damit der zu prüfende Bereich an den folgenden Tagen identifiziert werden kann. Wenn die Schablone eine gebogene Kante hat, die direkt auf der Brut aufliegt, kann alternativ ein leichter Druck ausgeübt werden, so dass der gesamte Umfang der Schablone auf die Brut gedrückt wird. Notieren Sie sich die Anzahl der bereits leeren Zellen innerhalb der Schablone. Stanzen Sie nun alle operierten Zellen in die Schablone. Bringen Sie die Wabe wieder in das Nest ein (vorzugsweise in der gleichen Ausgangsposition). Kehren Sie nach 24 Stunden zurück und zählen Sie die gereinigten (leeren) Zellen in dem zuvor markierten Bereich. Führen Sie Berechnungen nach der folgenden Formel durch. Werte über 90 % gelten als gut. Werte unter 70 % können ein Hinweis darauf sein, dass ein Austausch der Königin in Betracht gezogen werden sollte. Um die Zuverlässigkeit zu erhöhen, ist es ratsam, den Test zweimal während der Saison zu wiederholen, wobei Perioden mit hoher Einschleppung vermieden werden sollten (die besten Perioden sind der Anfang und das Ende der Saison). Unser PIN TEST verfügt über 50 perfekt ausgerichtete Nadeln für eine exakte Bohrung von 50 Bruten gleichzeitig. Er ist für Standardzellen von 5,4 mm konzipiert. Er tötet die Larven in der Brut ab und ermöglicht es Ihnen, das Reinigungsverhalten des Bienenvolkes zu überprüfen. Sehen Sie sich das Video zur korrekten Anwendung an. Gehen Sie in die Brut und suchen Sie den Teil, in dem die Puppen noch rosa Augen haben, führen Sie den Test durch und markieren Sie dann den gesamten Umriss mit einem ungiftigen Marker, um das durchstochene Stück hervorzuheben und zu umreißen, damit Sie es bei der Überprüfung leicht finden können. Die erste Kontrolle sollte dann nach 6 Stunden erfolgen, um den Prozentsatz der gereinigten Zellen zu überprüfen. Im Idealfall sollten mehr als 80 % der Brut entfernt worden sein.