

REGINA GLASGEFÄSS für HONIG 500 g - 390 ml mit Twist-off Deckel TO 70 (Durchm. 70 mm) h= 103 mm - Durchm. = 80 mm - Gewicht 190 g IN TERMOPACK von 24 Stück (Die Bestellmenge bezieht sich auf einzelne Gläser, nicht auf Thermopacks)
Edelstahlklinge mit Kühlkörper Klingenlänge cm 27 Klingenbreite cm 5,3 Ein-Aus-Kontrollleuchte Automatischer interner Thermostat Glasfaser-Nylongriff 230 V-120 W Garantie 1 Jahr
Apistan ist ein Akarizid zur Bekämpfung der Varroa. Der Wirkstoff ist ein synthetisches Pyrethroid, Tau-Fluvalinat (oder manchmal ?-Fluvalinat). Synthetisch bedeutet in diesem Fall, dass es sich nicht um eine natürliche Verbindung handelt, sondern in einem chemischen Verfahren hergestellt wird.
Medizinisches Gerät der Klasse I gemäß der Verordnung (EU) 2017/745. Nationale Klassifikation der Medizinprodukte (CND) gemäß dem D.M. des Gesundheitsministeriums vom 8. Juni 2016: Code T010201. D.M. eingetragen im Register der Medizinprodukte gemäß dem D.M. des Gesundheitsministeriums vom 20. Februar 2007 und spätere Änderungen. Konform mit den Normen EN 455 1,2,3,4.
Persönliche Schutzausrüstung des Typs B gegen chemische Produkte und Mikroorganismen, einschließlich Viren, zu verwenden für Tätigkeiten, die unter die Risikokategorie III fallen (Verordnung (EU) 2016/425).
Konform mit den technischen Normen EN ISO 374-1:2016 +A1:2018, EN ISO 374-5:2016 und EN 420:2003 + A1:2009, harmonisiert mit der Verordnung (EU) 2016/425
Edelstahlklinge mit Kühlkörper Klingenlänge cm 27 Klingenbreite cm 5,3 Ein-Aus-Kontrollleuchte Automatischer interner Thermostat Glasfaser-Nylongriff 230 V-120 W Garantie 1 Jahr
Apistan ist ein Akarizid zur Bekämpfung der Varroa. Der Wirkstoff ist ein synthetisches Pyrethroid, Tau-Fluvalinat (oder manchmal ?-Fluvalinat). Synthetisch bedeutet in diesem Fall, dass es sich nicht um eine natürliche Verbindung handelt, sondern in einem chemischen Verfahren hergestellt wird.
Medizinisches Gerät der Klasse I gemäß der Verordnung (EU) 2017/745. Nationale Klassifikation der Medizinprodukte (CND) gemäß dem D.M. des Gesundheitsministeriums vom 8. Juni 2016: Code T010201. D.M. eingetragen im Register der Medizinprodukte gemäß dem D.M. des Gesundheitsministeriums vom 20. Februar 2007 und spätere Änderungen. Konform mit den Normen EN 455 1,2,3,4.
Persönliche Schutzausrüstung des Typs B gegen chemische Produkte und Mikroorganismen, einschließlich Viren, zu verwenden für Tätigkeiten, die unter die Risikokategorie III fallen (Verordnung (EU) 2016/425).
Konform mit den technischen Normen EN ISO 374-1:2016 +A1:2018, EN ISO 374-5:2016 und EN 420:2003 + A1:2009, harmonisiert mit der Verordnung (EU) 2016/425