Vendita di attrezzature per l'apicoltura, arnie, smelatori e maturatori, miele e polline della Valtellina

Mode d'emploi Réalisation du test : illustrations étape par étape Interprétation des résultats Après 3 minutes, la ligne de contrôle doit être clairement visible dans la fenêtre d'affichage de l'appareil. Un résultat positif (indiqué par l'apparition de la ligne de test et de la ligne de contrôle - voir ci-dessous) indique que le pathogène recherché est présent dans l'échantillon et que la larve prélevée a été infectée par la loque américaine. Un résultat négatif (apparition de la ligne de contrôle uniquement, pas de ligne de test) indique que l'échantillon est exempt de pathogènes de la loque américaine. Un résultat négatif ne garantit pas l'absence d'infection par la loque américaine dans toute partie de la colonie autre que l'échantillon testé. Choisissez votre échantillon avec le plus grand soin.

Mode d'emploi Réalisation du test : illustrations étape par étape Interprétation des résultats Après 3 minutes, la ligne de contrôle doit être clairement visible dans la fenêtre d'affichage de l'appareil. Un résultat positif (indiqué par l'apparition de la ligne de test et de la ligne de contrôle - voir ci-dessous) indique que le pathogène recherché est présent dans l'échantillon et que la larve prélevée a été infectée par la loque américaine. Un résultat négatif (apparition de la ligne de contrôle uniquement, pas de ligne de test) indique que l'échantillon est exempt de pathogènes de la loque américaine. Un résultat négatif ne garantit pas l'absence d'infection par la loque américaine dans toute partie de la colonie autre que l'échantillon testé. Choisissez votre échantillon avec le plus grand soin.

Mode d'emploi Extraction : Utiliser la spatule fournie pour extraire trois larves entières présentant des symptômes suspects. Dévisser le couvercle du flacon d'extraction. Déposer les larves dans le flacon, toujours à l'aide de la spatule. Agiter vigoureusement pour que les larves s'imprègnent de la solution tampon. AVERTISSEMENT - Le flacon contient une solution tampon et de l'azoture de sodium ; il n'est pas destiné à l'usage humain. Revisser soigneusement le couvercle et agiter vigoureusement pendant environ 20 secondes pour que les larves se mélangent bien à la solution tampon. Réalisation du test : retirer un dispositif de test de l'emballage en aluminium. AVERTISSEMENT Ne pas toucher la fenêtre d'observation. Dévissez le couvercle du flacon et utilisez le compte-gouttes fourni pour prélever une bonne quantité de soluté. Pour de meilleurs résultats, prélever le soluté immédiatement après l'agitation afin d'éviter que les bactéries ne se déposent hors de la suspension. Tenir le dispositif en position horizontale et déposer doucement 2 à 3 gouttes dans le puits prévu à cet effet. Maintenir l'appareil en position horizontale jusqu'à ce que l'extrait soit absorbé (environ 30 secondes) et qu'une couleur bleue apparaisse dans la fenêtre d'affichage. Attendez que la ligne de contrôle (indiquée par la lettre C) apparaisse et lisez le résultat (environ 1-3 minutes). Veillez à éliminer le test dans le respect de l'environnement. À basse température, le test prend plus de temps ; la température idéale pour le test est de 18°C et plus. Interprétation des résultatsAprès 3 minutes, la ligne de contrôle doit être clairement visible dans la fenêtre d'affichage de l'appareil. Un résultat positif (indiqué par l'apparition de la ligne de test et de la ligne de contrôle - voir ci-dessous) indique que le pathogène recherché est présent dans l'échantillon et que la larve prélevée a été infectée par la loque américaine. Un résultat négatif (apparition de la ligne de contrôle uniquement, pas de ligne de test) indique que l'échantillon est exempt de pathogènes de la loque américaine. Un résultat négatif ne garantit pas l'absence d'infection par la loque américaine dans toute partie de la colonie autre que l'échantillon testé. Choisissez votre échantillon avec le plus grand soin.

Mode d'emploi Extraction : Utiliser la spatule fournie pour extraire trois larves entières présentant des symptômes suspects. Dévisser le couvercle du flacon d'extraction. Déposer les larves dans le flacon, toujours à l'aide de la spatule. Agiter vigoureusement pour que les larves s'imprègnent de la solution tampon. AVERTISSEMENT - Le flacon contient une solution tampon et de l'azoture de sodium ; il n'est pas destiné à l'usage humain. Revisser soigneusement le couvercle et agiter vigoureusement pendant environ 20 secondes pour que les larves se mélangent bien à la solution tampon. Réalisation du test : retirer un dispositif de test de l'emballage en aluminium. AVERTISSEMENT Ne pas toucher la fenêtre d'observation. Dévissez le couvercle du flacon et utilisez le compte-gouttes fourni pour prélever une bonne quantité de soluté. Pour de meilleurs résultats, prélever le soluté immédiatement après l'agitation afin d'éviter que les bactéries ne se déposent hors de la suspension. Tenir le dispositif en position horizontale et déposer doucement 2 à 3 gouttes dans le puits prévu à cet effet. Maintenir l'appareil en position horizontale jusqu'à ce que l'extrait soit absorbé (environ 30 secondes) et qu'une couleur bleue apparaisse dans la fenêtre d'affichage. Attendez que la ligne de contrôle (indiquée par la lettre C) apparaisse et lisez le résultat (environ 1-3 minutes). Veillez à éliminer le test dans le respect de l'environnement. À basse température, le test prend plus de temps ; la température idéale pour le test est de 18°C et plus. Interprétation des résultatsAprès 3 minutes, la ligne de contrôle doit être clairement visible dans la fenêtre d'affichage de l'appareil. Un résultat positif (indiqué par l'apparition de la ligne de test et de la ligne de contrôle - voir ci-dessous) indique que le pathogène recherché est présent dans l'échantillon et que la larve prélevée a été infectée par la loque américaine. Un résultat négatif (apparition de la ligne de contrôle uniquement, pas de ligne de test) indique que l'échantillon est exempt de pathogènes de la loque américaine. Un résultat négatif ne garantit pas l'absence d'infection par la loque américaine dans toute partie de la colonie autre que l'échantillon testé. Choisissez votre échantillon avec le plus grand soin.

Ajoutez de l'alcool dilué dans de l'eau dans un rapport de 1:4 dans le récipient. Prenez 200-300 abeilles directement dans le récipient transparent et placez-les dans le panier intérieur. Fermez le récipient avec le couvercle et immergez les abeilles dans le liquide, puis ajoutez du liquide jusqu'à la marque marquée. Scellez le couvercle et agitez le bocal pendant une minute pour séparer les abeilles des acariens. Retirez le panier contenant les abeilles et comptez le nombre d'acariens à travers le récipient transparent. COMMENT CALCULER LE POURCENTAGE D'ANTI-Anti-Varroa : Si 300 abeilles sont utilisées, divisez le nombre d'acariens par 3. Si 200 abeilles sont utilisées, diviser le nombre d'acariens par 2. Périodes de surveillance recommandées : FIN D'HIVER/printemps pour évaluer un éventuel traitement au printemps - PENDANT LA RÉCOLTE pour évaluer la nécessité d'un traitement entre les récoltes - APRÈS LA RÉCOLTE pour déterminer la stratégie de traitement à utiliser en automne/hiver.

Ajoutez de l'alcool dilué dans de l'eau dans un rapport de 1:4 dans le récipient. Prenez 200-300 abeilles directement dans le récipient transparent et placez-les dans le panier intérieur. Fermez le récipient avec le couvercle et immergez les abeilles dans le liquide, puis ajoutez du liquide jusqu'à la marque marquée. Scellez le couvercle et agitez le bocal pendant une minute pour séparer les abeilles des acariens. Retirez le panier contenant les abeilles et comptez le nombre d'acariens à travers le récipient transparent. COMMENT CALCULER LE POURCENTAGE D'ANTI-Anti-Varroa : Si 300 abeilles sont utilisées, divisez le nombre d'acariens par 3. Si 200 abeilles sont utilisées, diviser le nombre d'acariens par 2. Périodes de surveillance recommandées : FIN D'HIVER/printemps pour évaluer un éventuel traitement au printemps - PENDANT LA RÉCOLTE pour évaluer la nécessité d'un traitement entre les récoltes - APRÈS LA RÉCOLTE pour déterminer la stratégie de traitement à utiliser en automne/hiver.

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CALABRONS (ne pas utiliser de miel) CALABRONS, SAVONS, CALABRONS D'ASIE (Vespa velutina) 350 ml de bière + 2 cuillères à soupe de sucre - Ou : 200 ml d'eau + 2 cuillères à soupe de sucre + un verre de vinaigre de vin rouge - Ou : 350 ml de vin blanc doux ou édulcoré avec du sucre + 20-30 ml de sirop de menthe

CALABRONS (ne pas utiliser de miel) CALABRONS, SAVONS, CALABRONS D'ASIE (Vespa velutina) 350 ml de bière + 2 cuillères à soupe de sucre - Ou : 200 ml d'eau + 2 cuillères à soupe de sucre + un verre de vinaigre de vin rouge - Ou : 350 ml de vin blanc doux ou édulcoré avec du sucre + 20-30 ml de sirop de menthe

CALABRONS (ne pas utiliser de miel) CALABRONS, SAVONS, CALABRONS D'ASIE (Vespa velutina) 350 ml de bière + 2 cuillères à soupe de sucre - Ou : 200 ml d'eau + 2 cuillères à soupe de sucre + un verre de vinaigre de vin rouge - Ou : 350 ml de vin blanc doux ou édulcoré avec du sucre + 20-30 ml de sirop de menthe

CALABRONS (ne pas utiliser de miel) CALABRONS, SAVONS, CALABRONS D'ASIE (Vespa velutina) 350 ml de bière + 2 cuillères à soupe de sucre - Ou : 200 ml d'eau + 2 cuillères à soupe de sucre + un verre de vinaigre de vin rouge - Ou : 350 ml de vin blanc doux ou édulcoré avec du sucre + 20-30 ml de sirop de menthe

CALABRONS (ne pas utiliser de miel) CALABRONS, SAVONS, CALABRONS D'ASIE (Vespa velutina) 350 ml de bière + 2 cuillères à soupe de sucre - Ou : 200 ml d'eau + 2 cuillères à soupe de sucre + un verre de vinaigre de vin rouge - Ou : 350 ml de vin blanc doux ou édulcoré avec du sucre + 20-30 ml de sirop de menthe

CALABRONS (ne pas utiliser de miel) CALABRONS, SAVONS, CALABRONS D'ASIE (Vespa velutina) 350 ml de bière + 2 cuillères à soupe de sucre - Ou : 200 ml d'eau + 2 cuillères à soupe de sucre + un verre de vinaigre de vin rouge - Ou : 350 ml de vin blanc doux ou édulcoré avec du sucre + 20-30 ml de sirop de menthe

Il est utilisé pour les plantes à petits fruits : cerises, fraises, mûres, framboises, groseilles, myrtilles, etc. EXCA : Mettre 250 ml de vinaigre de cidre de pomme + 100 ml de vin rouge + une cuillère à soupe de sucre dans le bocal.

Il est utilisé pour les plantes à petits fruits : cerises, fraises, mûres, framboises, groseilles, myrtilles, etc. EXCA : Mettre 250 ml de vinaigre de cidre de pomme + 100 ml de vin rouge + une cuillère à soupe de sucre dans le bocal.

Les excellents résultats obtenus lors des essais de piégeage de masse sur le terrain confirment la forte attractivité visuelle de la couleur rouge, préférée par Drosophila Suzukii, comme premier appât pour le moucheron, et la forte attractivité de l'appât alimentaire testé avec un excellent succès.Il est utilisé pour les plantes à petits fruits : cerises, fraises, mûres, framboises, groseilles, myrtilles, etc.BITE : Mettre 250 ml de vinaigre de pomme + 100 ml de vin rouge + une cuillère à soupe de sucre dans le bocal.

Les excellents résultats obtenus lors des essais de piégeage de masse sur le terrain confirment la forte attractivité visuelle de la couleur rouge, préférée par Drosophila Suzukii, comme premier appât pour le moucheron, et la forte attractivité de l'appât alimentaire testé avec un excellent succès.Il est utilisé pour les plantes à petits fruits : cerises, fraises, mûres, framboises, groseilles, myrtilles, etc.BITE : Mettre 250 ml de vinaigre de pomme + 100 ml de vin rouge + une cuillère à soupe de sucre dans le bocal.

Le piège est placé à l'intérieur de la Ruche, reposant en hauteur entre les rayons, près du couvain. Le petit coléoptère est attiré par le liquide contenu dans le piège, dont il ne peut plus s'échapper (ajouter environ 25-30 ml d'huile minérale blanche ou d'huile végétale avec du vinaigre de cidre de pomme au milieu du piège). Le piège est réutilisable à l'infini, car le couvercle peut être ouvert pour le vider des coléoptères morts et le laver avant de le réutiliser.

Le piège est placé à l'intérieur de la Ruche, reposant en hauteur entre les rayons, près du couvain. Le petit coléoptère est attiré par le liquide contenu dans le piège, dont il ne peut plus s'échapper (ajouter environ 25-30 ml d'huile minérale blanche ou d'huile végétale avec du vinaigre de cidre de pomme au milieu du piège). Le piège est réutilisable à l'infini, car le couvercle peut être ouvert pour le vider des coléoptères morts et le laver avant de le réutiliser.

Le piège est placé à l'intérieur de la Ruche, reposant en hauteur entre les rayons, près du couvain. Le petit coléoptère est attiré par le liquide contenu dans le piège, dont il ne peut plus s'échapper (ajouter environ 25-30 ml d'huile minérale blanche ou d'huile végétale avec du vinaigre de cidre de pomme au milieu du piège). Le piège est réutilisable à l'infini car le couvercle peut être ouvert pour le vider des coléoptères morts et le laver pour le réutiliser.

Le piège est placé à l'intérieur de la Ruche, reposant en hauteur entre les rayons, près du couvain. Le petit coléoptère est attiré par le liquide contenu dans le piège, dont il ne peut plus s'échapper (ajouter environ 25-30 ml d'huile minérale blanche ou d'huile végétale avec du vinaigre de cidre de pomme au milieu du piège). Le piège est réutilisable à l'infini car le couvercle peut être ouvert pour le vider des coléoptères morts et le laver pour le réutiliser.

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Beetle Blaster est un piège NON chimique pour piéger et surveiller Aethina Tumida Le piège doit être placé entre les cadres comme indiqué sur la photo ; plusieurs pièges peuvent être insérés en fonction de l'infestation ou de la taille de la Ruche.Les abeilles essaient de chasser le coléoptère, qui tente de se cacher dans les pièges, attiré par les trous d'entrée sombres ; il est alors piégé dans le liquide contenu à l'intérieur (environ 25-30 ml d'huile minérale, de vinaigre de cidre de pomme ou d'huile végétale).Il est conseillé de conserver le piège pendant 2 semaines maximum et de le surveiller.Une fois le piège plein, le retirer en le soulevant à l'aide d'un levier sur tous les côtés et en élargissant légèrement les cadres afin de faciliter l'opération.

Beetle Blaster est un piège NON chimique pour piéger et surveiller Aethina Tumida Le piège doit être placé entre les cadres comme indiqué sur la photo ; plusieurs pièges peuvent être insérés en fonction de l'infestation ou de la taille de la Ruche.Les abeilles essaient de chasser le coléoptère, qui tente de se cacher dans les pièges, attiré par les trous d'entrée sombres ; il est alors piégé dans le liquide contenu à l'intérieur (environ 25-30 ml d'huile minérale, de vinaigre de cidre de pomme ou d'huile végétale).Il est conseillé de conserver le piège pendant 2 semaines maximum et de le surveiller.Une fois le piège plein, le retirer en le soulevant à l'aide d'un levier sur tous les côtés et en élargissant légèrement les cadres afin de faciliter l'opération.

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De quoi a-t-on besoin pour réaliser le test ? Vous avez besoin d'une forme rhomboïdale (gabarit) comme celles présentées ci-dessous, qui peut être en plastique, en métal ou en d'autres matériaux (voir figure ci-contre). Ses dimensions doivent être telles qu'il couvre 10×10= 100 cellules. Compte tenu du fait qu'il existe dans le commerce des feuilles de cire avec différentes tailles de cellules et, surtout, que celles-ci peuvent varier en fonction des différents cycles de couvaison, on peut dire qu'approximativement le losange devrait avoir chacun des côtés de 5,4-5,5 cm ; le côté oblique devrait avoir une inclinaison de 60°. Comme alternative au gabarit, on peut marquer au feutre la première cellule du coin supérieur gauche et, à partir de là, compter 10 cellules sur la droite ; on compte ensuite 10 cellules en diagonale et on marque la cellule en bas à droite (voir figure ci-contre). De cette manière, le périmètre du losange 10 x 10 peut être circonscrit et ensuite poinçonné. Une épingle de préférence d'un diamètre assez grand (1-1,5 mm). Etapes de la procédure Sélectionner et marquer un nid d'abeilles de couvain aussi compact que possible. Préférez les alvéoles centrales du nid afin de réduire les effets possibles des différentes températures du couvain. Sur l'alvéole sélectionnée, trouver une zone qui tend à être centrale, dans laquelle il n'y a pas beaucoup de cellules vides (ces dernières ne doivent pas dépasser 10 %) et placer le gabarit rhomboïdal sur cette zone. Marquez les coins du gabarit à l'aide d'un feutre (par exemple UniPosca blanc) afin que la zone à contrôler puisse être identifiée les jours suivants. Alternativement, si le gabarit a un bord incurvé qui repose directement sur le couvain, une légère pression peut être appliquée de manière à ce que tout le périmètre du gabarit soit imprimé sur le couvain. Notez le nombre de cellules déjà vides à l'intérieur du gabarit. Procéder à la perforation de toutes les cellules operculées à l'intérieur du gabarit. Repositionnez le nid d'abeilles dans le nid (de préférence dans la même position de départ). Revenez après 24 heures et comptez les cellules nettoyées (vides) dans la zone précédemment marquée. Effectuez les calculs à l'aide de la formule suivante Les valeurs supérieures à 90 % sont considérées comme bonnes. Les valeurs inférieures à 70 % peuvent indiquer qu'il faut envisager le remplacement de la reine. Pour une plus grande fiabilité, il est conseillé de répéter le test deux fois au cours de la saison, en évitant les périodes de forte importation (les meilleures périodes peuvent être le début et la fin de la saison). Notre PIN TEST comporte 50 aiguilles parfaitement alignées pour un perçage exact de 50 couvains simultanément. Il est conçu pour des cellules standard de 5,4 mm. Il tue les larves dans le couvain et vous permet de vérifier le comportement de nettoyage de la colonie d'abeilles. Regardez la vidéo pour une utilisation correcte COMMENT UTILISER Dans le couvain, localisez la partie où les pupes ont encore des yeux roses, effectuez le test puis marquez le contour entier avec un marqueur non toxique pour mettre en évidence et délimiter la pièce qui a été percée et pouvoir la localiser facilement lors de l'examen. Le premier contrôle doit être effectué après 6 heures, en vérifiant le pourcentage de cellules qui ont été nettoyées. Idéalement, plus de 80 % du couvain devrait avoir été éliminé.

De quoi a-t-on besoin pour réaliser le test ? Vous avez besoin d'une forme rhomboïdale (gabarit) comme celles présentées ci-dessous, qui peut être en plastique, en métal ou en d'autres matériaux (voir figure ci-contre). Ses dimensions doivent être telles qu'il couvre 10×10= 100 cellules. Compte tenu du fait qu'il existe dans le commerce des feuilles de cire avec différentes tailles de cellules et, surtout, que celles-ci peuvent varier en fonction des différents cycles de couvaison, on peut dire qu'approximativement le losange devrait avoir chacun des côtés de 5,4-5,5 cm ; le côté oblique devrait avoir une inclinaison de 60°. Comme alternative au gabarit, on peut marquer au feutre la première cellule du coin supérieur gauche et, à partir de là, compter 10 cellules sur la droite ; on compte ensuite 10 cellules en diagonale et on marque la cellule en bas à droite (voir figure ci-contre). De cette manière, le périmètre du losange 10 x 10 peut être circonscrit et ensuite poinçonné. Une épingle de préférence d'un diamètre assez grand (1-1,5 mm). Etapes de la procédure Sélectionner et marquer un nid d'abeilles de couvain aussi compact que possible. Préférez les alvéoles centrales du nid afin de réduire les effets possibles des différentes températures du couvain. Sur l'alvéole sélectionnée, trouver une zone qui tend à être centrale, dans laquelle il n'y a pas beaucoup de cellules vides (ces dernières ne doivent pas dépasser 10 %) et placer le gabarit rhomboïdal sur cette zone. Marquez les coins du gabarit à l'aide d'un feutre (par exemple UniPosca blanc) afin que la zone à contrôler puisse être identifiée les jours suivants. Alternativement, si le gabarit a un bord incurvé qui repose directement sur le couvain, une légère pression peut être appliquée de manière à ce que tout le périmètre du gabarit soit imprimé sur le couvain. Notez le nombre de cellules déjà vides à l'intérieur du gabarit. Procéder à la perforation de toutes les cellules operculées à l'intérieur du gabarit. Repositionnez le nid d'abeilles dans le nid (de préférence dans la même position de départ). Revenez après 24 heures et comptez les cellules nettoyées (vides) dans la zone précédemment marquée. Effectuez les calculs à l'aide de la formule suivante Les valeurs supérieures à 90 % sont considérées comme bonnes. Les valeurs inférieures à 70 % peuvent indiquer qu'il faut envisager le remplacement de la reine. Pour une plus grande fiabilité, il est conseillé de répéter le test deux fois au cours de la saison, en évitant les périodes de forte importation (les meilleures périodes peuvent être le début et la fin de la saison). Notre PIN TEST comporte 50 aiguilles parfaitement alignées pour un perçage exact de 50 couvains simultanément. Il est conçu pour des cellules standard de 5,4 mm. Il tue les larves dans le couvain et vous permet de vérifier le comportement de nettoyage de la colonie d'abeilles. Regardez la vidéo pour une utilisation correcte COMMENT UTILISER Dans le couvain, localisez la partie où les pupes ont encore des yeux roses, effectuez le test puis marquez le contour entier avec un marqueur non toxique pour mettre en évidence et délimiter la pièce qui a été percée et pouvoir la localiser facilement lors de l'examen. Le premier contrôle doit être effectué après 6 heures, en vérifiant le pourcentage de cellules qui ont été nettoyées. Idéalement, plus de 80 % du couvain devrait avoir été éliminé.